沿革

1978年4月

当協議会の前身である輸液研究会が発足
輸液についての情報交換の場として発足。

1997年12月

コアリング防止対策を検討し、医療機関にキャンペーンを実施。

2000年9月

輸液研究会の再編成
輸液に関する諸問題についての調査・研究に努め、会員相互の緊密なる連絡のもとに輸液製剤の品質及び安定供給の維持確立と輸液業界の健全なる発展に寄与することを通じ医療に貢献することを目的とし、定期的な活動を開始。

2000年11月

ワーキンググループの設置
誤認・誤使用防止関連ワーキンググループ、薬価関連ワーキンググループを設置。

2001年8月

コアリング防止対策キャンペーンを再度実施。

2002年2月

「薬価算定の基準」に「類似処方医療用配合剤の特例」の項目が実現。

2002年5月

輸液製剤協議会へ改称
輸液製剤協議会としてより充実した組織（運営委員会と医療過誤防止検討部会・薬価基準検討部会・薬事検討部会の設置）に変更。

2002年12月

日本薬局方でプラスチック製容器の使用が認められていなかった６品目について、プラスチック製容器の使用を実現。

2003年3月

厚生労働省の医療安全対策検討会議、医薬品・医療用具等対策部会、輸液ワーキンググループに参画。

2003年9月

日本製薬団体連合会加盟
政策提言ができる団体として組織体制を強化（理事会を設置し、各社代表の理事による迅速な判断と実行を実現）。

2004年6月

厚生労働省の輸液ワーキンググループの検討結果がまとまり、医療事故防止対策（単槽バッグ電解質輸液製剤及び二槽バッグ製剤の表示の取扱いについて）が通知として発出される（薬食発第0602009号）。

2004年6月

二槽バッグ製剤の開通確認シールの貼付および隔壁部への赤点線の表示の実施を決定（2005年にかけて実施）。

2004年10月

二槽バッグ（ダブルバッグ）製剤隔壁未開通防止対策のための注意喚起ポスターを作成し、輸液製剤協議会加盟会社が医療機関に配布。

2005年3月

輸液製剤の取り違え（医療過誤）防止対策として使用目的を示す分類名【1号液＝「開始液」または「乳児新生児用液」、2号液＝「脱水補給液」、3号液（糖濃度5％以下）＝「維持液」、3号液（糖濃度5％超）＝「維持液○○％糖加」、4号液＝「術後回復液」】を記載することに決定。（2005年度より、実施）。

2005年4月

2004年につづき医療機関にポスターを再度配布するとともに、日本製薬団体連合会と連携し、日本製薬団体連合会に加盟している二層バッグ販売会社からも配布。

2005年5月

広報活動のさらなる充実のために「広報部会」を設置。

2006年5月

輸液製剤協議会のホームページを開設。

2007年5月

環境や廃棄物に関する諸問題の検討のため「環境検討部会」を設置。